產品名稱 : 吉泰瑞 

通用名稱 : 阿法替尼 

劑型 : 片劑 

包裝 : 30 片 

規格 : 40 mg 

產地 : 孟加拉 

產品介紹:

阿法替尼於2013年7月在美國上市，之後陸續在全球70多個國家獲批用於治療EGFR突變的非小細胞肺癌患者。臨床試驗數據顯示，阿法替尼可明顯延長EGFR突變的非小細胞肺癌患者的生存期。

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制劑），與第壹代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結合，從而達到關閉癌細胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。

阿法替尼是第壹個也是唯壹壹個與最好的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI7-8，對壹線化療或者第壹代TKI治療（即易瑞沙、凱美納或特羅凱）治療失敗的病人，能顯著改善無進展生存期。

阿法替尼（中文商品名吉泰瑞）於2017年2月已獲中國藥管局（CFDA）批準進口。此前，該藥在70多個國家被批準用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者，並在多個國家成為了EGFR靶向藥物的首選。

阿法替尼在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗狀細胞癌患者。

碧康制藥生產的Afanix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯壹獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯壹執行歐盟技術規範，並且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

相比其他來源不清晰的所謂同壹種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由於不具備嚴格規範的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

為保證用藥安全，敬請謹慎選擇！

適應癥:

適用於晚期EGFR基因突變非小細胞肺癌的治療和HER2陽性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是壹種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑，是第二代EGFR靶向藥物。

適用於用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗狀細胞癌患者。

用法與用量:

阿法替尼的推薦劑量是40mg/天，每天1次，直至疾病進展或患者無較長耐受。 口服，空腹服用，至少餐前1小時或餐後2小時服用。